Cuenta de Donación: IBAN AT22 6000 0000 9000 0041, BIC OPSKATWW, DEBRA Austria, Am Heumarkt 27/1, 1030 Vienna

donate now

Síndrome de Kindler (KS)

Esta página está actualmente en construcción y se actualizará regularmente.

Debido a determinadas características, el Síndrome de Kindler (KS) no pertenece a ningundo de los tres grupos principales de Epidermólisis bullosa y se considera una enfermedad independiente que forma, por así decirlo, un cuarto grupo principal. El nombre proviene de Theresa Kindler, que fue la primera persona que describió esta enfermedad.

Se distingue de las otras formas de EB porque la formación de ampollas no tiene lugar en una determinada capa de la piel, sino que éstas se pueden formar en diferentes capas. Las ampollas surgen, al igual que otras formas, en las zonas más expuestas a traumatismos. Presenta además otras características como cambios en la pigmentación y fotosensibilidad.

Lo más importante resumido
  • Las ampollas pueden surgir en diferentes capas de la piel
  • La característica principal es la formación de ampollas en manos y pies, cambios en la pigmentación de la piel así como una pronunciada fotosensiblidad
  • A menundo las mucosas quedan también afectadas